Pfizer se je pri FDA prijavil za dopolnilne injekcije za odrasle

Ameriško farmacevtsko podjetje Pfizer Pharmaceuticals je v torek pri Upravi za hrano in zdravila (FDA) vložilo vlogo, v kateri je zahtevalo odobritev vbrizgavanja novih ojačevalcev cepiva Crown vsem odraslim. Po drugi strani pa je ameriška farmacevtska tovarna Modena Evropsko agencijo za zdravila zaprosila za dovoljenje za odobritev svojega novega kronskega cepiva za otroke, stare od 6 do 11 let. Vendar so Francija in druge države v ponedeljek uporabile cepivo Modena kot razlog za mlade moške, dovzetni za miokarditis, zato ni priporočljivo. Cepljenje za osebe, mlajše od 30 let.

Združene države so že prej odobrile spodbujevalnike Pfizer za ljudi, starejše od 65 let, in skupine z visokim tveganjem. Pfizer je dejal, da so predhodne klinične študije pokazale, da bo 10000 ljudi, ki so prejeli dva odmerka Pfizerjevega novega kronskega cepiva, po približno 11 mesecih prejelo poživitveno cepljenje ali placebo. En teden kasneje je bilo ugotovljeno, da je imelo samo 5 ljudi v obnovitveni skupini asimptomatske okužbe v primerjavi s 109 ljudmi v skupini s placebom. Po navedbah tovarne so študije potrdile, da lahko tretja injekcija poveča stopnjo zaščite pred simptomatskimi okužbami na 95 %, stranski učinki pa so podobni tistim pri prejšnjih dveh injekcijah.

Britanske medicinske sestre morajo vse injekcije dobiti v začetku prihodnjega leta

Sekretar za zdravje Združenega kraljestva Ja Weide je dejal, da bo vlada na podlagi edinstvene odgovornosti zdravstvenega osebja za zaščito varnosti pacientov zahtevala od vsega zdravstvenega osebja, ki je v stiku z javnostjo v Angliji, vključno s tistimi, ki nudijo zasebne zdravstvene storitve, opraviti cepljenje do aprila prihodnje leto, razen za oproščene osebe. .